步长制药11月30日晚间发布公告并收到《受理通知书》

步长制药11月30日晚间发布公告，公司全资子公司四川泸州步长生物制药有限公司的注射用重组人甲状旁腺素临床试验申请最近几天获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。

公告显示，泸州步长此次申请的注射用重组人甲状旁腺素为注射剂，规格为100μg/瓶，注册分类为治疗用生物制品3.2类，公司此次申请事项为境内生产药品注册临床试验，《受理通知书》为新增适应症临床试验申请获受理，新增适应症为:用于辅助钙和维生素D控制甲状旁腺功能减退患者的低钙血症截至公告日，公司在注射用重组人甲状旁腺素项目上投入的研发费用约为13313.12万元人民币

据介绍，注射用重组人甲状旁腺素拟定适应症包括:绝经后妇女骨质疏松，用于辅助钙和维生素D控制甲状旁腺功能减退患者的低钙血症甲状旁腺功能减退症是一种甲状旁腺激素分泌过少和效应不足而引起的一组临床综合征临床特征为低钙血症，高磷血症和由此引起的神经肌肉兴奋性增高及软组织的异位钙化等同时PTH水平低于正常或处于与血钙水平不相应的正常范围目前，全球已上市的同类药物为武田公司Natpara，该品种于2015年获美国FDA批准上市2020年Natpara的全球销售额为1.26亿美元

公司表示，该药品临床试验申请获得受理后，尚需获得临床试验默示许可后方可按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验由于医药产品具有高科技，高风险，高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制，临床试验报批到投产的周期长，环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，公司将按有关规定，及时履行对项目后续进展情况信息披露义务

为什么这种药这么贵？张同存认为，前期研发成本，治疗中检测成本，个性化定制，高价值专利保护成本都会推高药价。

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